肌营养不良的分类：肌肉的营养不良是遗传性疾病，根据遗传的类型可分为假性肥大型、肢带型、面肩肱肌型、眼咽型、强直型、远端型、先天型等七大类型，每种类型的具体症状，表现都是不一样的，主要的临床特征为受累的骨骼肌的进行性无力和萎缩，还可以累及心肌，需要及时的来治疗。
很多家长在煎熬的苦等之中，有的从孩子几个月大确诊出此病就开始漫长的等待，有的孩子已经等不到基因治疗结果出来就瘫痪去世了。
医学在不断进步，肌营养不良孩子病情也在进行性发展加重。这是一场生命与时间的赛跑！到底谁会赢？谁又能战胜谁？
进行性肌营养不良症的患者因为肌肉萎缩因而造成行走障碍，生病末期双侧腓肠肌呈假性水肿(肌组织遭结缔组织团体取代)，那么患者在4~5岁发病，通常绝不会超过7岁，在坐立以及行走比整场孩子要困难，经常于在学会走路之后才会被家长发现。
走路时行动迟缓，姿势不佳，左右摇摆，犹如鸭步。易跌倒,登梯艰难，下蹲之后不能急速站起;3-5岁之后腹部，腰部以及颈部血管渐渐衰退变松变粗，因而三角肌，腓肠肌等也日渐增粗变软，无弹性。表现近端无力与近端萎缩、“鸭步”步态明显、肌无力、容易摔倒、卧床不起、呼吸衰竭，英年早逝。
不管什么疾病早期尽早治疗是关键的。肌营养不良儿童早期除了肌酶高之外，异常症状还没显现出来。此时及时治疗孩子恢复快，效果也好。若是肌营养不良儿童病情发展加重，出现走路姿势异常、蹲起困难甚至肌肉萎缩、骨骼变形，此时治疗改善没有早期治疗恢复快，甚至留下后遗症。家属要抓住时期哦！
温馨提语：我们中医《复元奇方饮》家庭私人医师痿症治疗组建议肌营养不良症明确诊断后一定要尽早治疗。建议有该病遗传基因携带者的母亲，最好能进行产前基因诊断，通过对胎儿的基因检测，判断胎儿是否有携带致病基因，进而及早预防。预约热线zyy
