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生理与药理
01
细胞
1.钠泵抑制剂---哇巴因（21页，与静息电位有关）
2.钠通道阻断剂---河豚毒素TTX（37页，与动作电位有关）
3.钾通道阻断剂---四乙铵TEA（37页，与动作电位有关）
4.钙离子作稳定剂，低钙惊厥（40页，与兴奋性有关）
福利拓展：钙离子作用
（1）与神经末梢释放递质有关
（2）骨骼肌兴奋-收缩耦联
（3）凝血因子IV，凝血酶原酶复合物
（4）心室肌细胞、浦肯野细胞动作电位平台期形成
（5）窦房结0期去极化、自律细胞4期自动去极化
（6）消化道平滑肌动作电位
（7）神经-肌肉兴奋性
（8）组成骨骼、牙齿
（9）第二信使
（10）酶活性
（11）降低毛细血管通透性
5.N2型Ach受体阻断剂---筒箭毒碱、a-银环蛇毒（48页，引起肌肉松弛）
自身抗体破坏N2型Ach受体阻断剂（49页，引起重症肌无力）
6.抑制Ach释放---肉毒杆菌毒素（可补充在49页）
7.抑制胆碱酯酶---新斯的明（49页，改善肌无力）
8.破坏胆碱酯酶---有机磷农药中毒（49页，引起M样和N样中毒）
02
血液
1.抑制环加氧酶，减少TXA2生成，抗血小板凝集
---阿司匹林（71页）
03
循环
1.钠通道阻断剂---河豚毒素TTX（99页，与心肌动作电位0期有关）
2.钙通道阻断剂---维拉帕米、锰离子（页，与心肌动作电位2期有关）
3.强心苷类药物抑制心肌动作电位4期钠泵活动，起加强心肌收缩作用
4.If通道阻断剂---铯（可补充在页，与自律细胞4期自动去极化有关）
5.b受体阻断剂---普萘洛尔，也称心得安（可补充在页，与心交感神经有关）
b1受体阻断剂---美托洛尔、阿替洛尔（页页，与心交感神经有关）
6.M受体阻断剂---阿托品（页，与心迷走神经有关）
7.a受体阻断剂---酚妥拉明（可补充在页，与NE作用有关）
8.b受体激动剂---异丙肾上腺素(可补充在页)
04
呼吸
1.碳酸酐酶抑制剂---乙酰脞胺（页，与CO2运输有关）
05
消化
1.质子泵抑制剂---奥美拉唑（页，与胃酸分泌有关）
2.破坏前列腺素，从而破坏胃的自我保护作用---阿司匹林（可补充在页）
3.M3受体阻断剂---阿托品（页，与胃酸分泌有关）
4.H2受体阻断剂---西咪替丁（页，与组胺、胃酸分泌有关）
5.阻碍胃泌素分泌---丙谷胺（可补充在页，与胃酸分泌有关）
06
能量代谢
暂时找不到哈，小编觉得此章留意一下交感胆碱能纤维与小汗腺M受体，再联想上述M受体阻断剂即可。（页）
07
尿的生成和排出
1.钠泵抑制剂---哇巴因（页，使髓袢升支粗段重吸收Na变少）
2.NKCC2抑制剂---呋塞米（速尿）、依他尼酸（页，使髓袢升支粗段重吸收Na变少，可作排钾利尿剂）
3.NCC抑制剂---噻嗪类药物（页，使远曲小管重吸收Na变少，可作排钾利尿剂）
4.EnaC抑制剂---阿米洛利（页，使集合管重吸收Na变少，泌K也少，可作保钾利尿剂）
5.碳酸酐酶抑制剂---乙酰脞胺（页，与泌H有关）
6.醛固酮抑制剂---安体舒通（可补充在页，可作保钾利尿剂）
7.利用渗透性利尿原理---甘露醇、山梨醇（页，可作排钾利尿剂）
8.a1肾上腺素能受体阻断剂---哌唑嗪（页，与尿生成神经调节有关）
08
感觉器官
1.M受体阻断剂---阿托品（页，作扩瞳药）
2.NKCC2抑制剂---呋塞米（速尿）、依他尼酸（页，与内淋巴正电位有关）
09
神经
1.普鲁卡因作麻醉药（可补充在页，与破坏神经纤维完整性有关）
2.三环类抗抑郁药抑制NE在突出前膜重摄取（页）
3.利血平抑制囊泡膜对NE的重摄取（页）
4.复活胆碱酯酶活性---解磷定（可补充在页）
5.a2受体阻断剂---育亨宾（页）
6.b2受体阻断剂---丁氧胺（心得乐，页）
7.抑制类氨基酸递质如GABA，与抗癫痫药物有关（可补充在页）
8.甘氨酸受体阻断剂---士的宁（页）
9.治疗帕金森病---左旋多巴、M受体阻断剂东莨菪碱或苯海索（页）
10.巴比妥类麻醉药阻断谷氨酸能系统发挥作用（页）
11.阿托品阻断脑干网状结构上行激动作用（页）
10
内分泌
1.左旋多巴、多巴胺受体激动剂阿扑吗啡可减少催乳素分泌；多巴胺受体阻断剂吩噻嗪可促进催乳素分泌，所以服用抗多巴胺的抗抑郁药可促进催乳素分泌（页）
2.抑制甲状腺过氧化物酶---硫脲类药物（页，与治疗甲亢有关）
3.钠泵抑制剂---哇巴因（页，与抑制碘泵、治疗甲亢有关）
11
生殖
也暂时找不到~
嘻嘻
文案：袁启帜
编辑：徐风泠
PS：小袁提醒您
芳华医玖
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