想要做泰国第三代试管婴儿的朋友们或多或少都了解过：泰国第三代试管婴儿可以让夫妇选择男宝女宝的性别，也能进行染色体筛查，阻断单基因的遗传。但是具体能筛查什么样的遗传疾病，很多朋友都表示不太清楚。今天，嘉梦姐给你们好好总结一下。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。而第三代试管主要能筛查以下的遗传疾病。
X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
X连锁隐性遗传病
由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。
常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。
多基因遗传病
精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
第三代试管婴儿分为ACGH技术和NGS技术。第三代ACGH技术可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
NGS技术可以达到同时检测单基因病和染色体非整倍性的诊断目的，其准确率已经超过99%。他不仅可以大大降低遗传相关疾病的发生率，有效较少出生缺陷，还可以实现对疾病预测、预防和预警等。?
综上所述，有遗传疾病的朋友，无需过多的担心，泰国第三代试管婴儿可以帮助你们实现健康的孩子梦！有需要试管的朋友可以咨询顾问进项进一步的了解：-祝你好孕！
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