网络编辑求职招聘微信群 http://www.suqitech.com/news/show-209062.html肌营养不良属中医“痿病”范畴。由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力、萎缩和假性肥大，个别病例尚有心肌受累。临床上常分为假性肥大型、面肩肱型和肢带型，有明显的家族遗传性，儿童患者多见。肌营养不良一般在三岁到五岁之间发病，但是当孩子在一岁之后开始走路的时候就会有行走不稳的情况出现，但是大多数都会被家长误认为是一种正常现象，没有得到重视，所以当在三岁到五岁的时候症状就会加重。肌营养不良症是一组与遗传相关的肌肉变性病，患者会出现身体上的变化,有的患者就会出现身体消瘦,脂肪减少。身体虚弱，全身乏力,头发干枯,菱靡不振等消瘦的症状。有的患者还会出现眼险和周身的水肿,掉头发,皮肤干燥。还有肝脏肿大。指甲凸凹不平,甚至是腹泻等症状。肌营养不良症的患者还会出现情绪上的变化,为随着疾病不断的发展。会出现失眠健忘,惊恐不安。还会出现行为上的变化,如孤僻或者是出现磨牙惊醒,手脚无意识的抽动。一旦出现了上述的临床症状,医院进行系统的检查,明确病因后再进行对症治疗。肌营养不良主要有假肥大型、肢带型、面肩肱型、远端型、眼咽型、强直性等，强直型肌营养不良除肌萎缩无力外，伴随肌肉强直症状。“各种类型症状表现虽有所不同，但主要症状都是因肌肉变性引起的肌萎缩无力。”陆春玲说，肌营养不良比较常见是杜氏型肌营养不良，为X-连锁隐性遗传，一般为男孩发病，主要症状表现为肌萎缩无力导致行走摇摆，走路易摔跤，蹲起上楼费力，不能跑步、蹦跳，逐渐行走困难甚至瘫痪，一般无肢体疼痛，可以伴随四肢关节变形挛缩、脊柱畸形等。“杜氏型肌营养不良的病情是进行性肌营养不良症各型中最严重的,其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比,也就是家族中受累代数越多,病情越轻,散发病例相对病情较重,预后不良。”与此型类似但预后较好的一型称良性假肥大型(Becker型),也是X连锁隐性遗传，四肢肌萎缩无力伴假性肥大，但发病晚，症状轻，肢体力量明显好于DMD，但有些病人与肢体受累相反，心肌受累较重。以上介绍是假肥大型肌营养不良的情况，其他类型也各有各的特点。肌营养不良：中医认为肌营养不良的发病主要涉及两方面原因：一方面是后天失养，脾胃功能失调；另一方面考虑是先天禀赋不足，肝肾亏虚导致的。和西医认为的发病原因主要是基因遗传有所区别。中医治疗涉及两方面问题，一类是药物内调主要针对是脏腑功能进项调节，另一类主要是辅助性治疗如穴位注射治疗，仪器理疗这些主要是针对性的营养肌细胞，维持肌细胞的稳定性，从而控制肌纤维细胞的变性坏死。后期服用药物巩固性治疗主要是防止病情反复。《复元奇方饮》疗法是由北京同世堂卢顺义大夫经过四十多年治疗肌营养不良患者总结出来的治疗方案”精选多种名贵中草药入药，具有补气、健脾、活血的功效。从整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，能补肾生髓，滋养督脉，维持正常免疫机能，治疗肌营养不良，减少病情复发!对于肌营养不良的治疗首先是心理治疗：让病人有一个好的心态，对病人进行沟通保持心情舒畅，帮病人树立康复信心。因为每个患者年龄与病情不同，如果您还有更多疾病问题或想进一步了解中医辨证治疗可加客服
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