肌营养不良的类型种别还是比较多的，今天就给大家讲解几种比较常见或不常见的，假肥大肌营养不良、还有一种就是成年人肢带型的，还有就是面肩肱肌型的，眼肌型的，强直型的不常见，他们的症状因它的型不一样，那么它的症状也是有其别的。进行性肌营养不良症症状表现在3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，有些细心的家长发现患儿其实从小运动发育就较同龄人稍有落后，比如，正常孩子出生后1岁独立行走，但患儿1岁半~2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。随时间的推移年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄人。当我们看到患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。从平卧位起来时，往往先翻身再俯卧位，先抬头，以双手扶膝盖、大腿，缓慢直起躯干，站立，也就是所谓的Gower征阳性。我们体检除肌力和肌张力减低外，常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬，缺乏肌肉的弹性，是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织，故称为假性肥大。随病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。中医痿证之《复元奇方饮》治疗肌营养不良症内外兼治本标兼顾扶正祛邪，根据患者的个体差异秘制中医处方为患者实施个性划的诊疗，调脏腑行经络，益肝肾健脾胃，壮先天之本补后天之源，使脏腑弦和和使阴阳平和，从而活化免疫系统，提高神经的传导敏感度，激活损伤肌细胞，生肌起痿，强筋壮骨，从而治疗肌营养不良症。首先患者没有按医生的叮嘱没有按时服药，注意避免诱发因素，定期复查，患者的不注意，隔三叉五吃一次药，要么经常遗忘，犯了病就赶紧找医生，这种情况大多发生在病情轻，控制较好的病人身上，往往长期这样不规范服药会使天疱疮发作变得难以控制。这种疾病病因复杂多样国内甚至国际上从事这一疾病研究的医生非常少，很多临床医生无法掌握这病疾病的机制和分类，就无法对肌营养不良症进行专业评估诊治。在肌营养不良症初、中期没有得到好的治疗，这样就给患者打了第一针预防针“这个病不能治，治不好”，此后患者信心大失，然而随着时间的推移，病情恶化发展到晚期就无法控制，从而走向生命的终点。
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