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她叫陈雨菲，浦江人，今年八岁零二个月。
从她出生到现在一直体质瘦弱，不能弯腰，颈部无法弯曲，多方求医都得不到治疗。
今年新年正月初二的深夜，小雨菲因为重症肺炎，呼吸衰竭医院的重症监护室抢救，短短1个月的治疗就花去了十多万医药费。离开重症监护室不到20天，又由于呼吸衰竭，肺部感染重新住进重症监护室。
最终专家会诊确认雨菲患的是先天性肌营养不良和并脊柱强直（主要特点为肌无力，颈肌和呼吸肌萎缩，最终结果是呼吸衰竭），这是非常罕见的病例。
目前小雨菲只能依靠吸氧和呼吸机生活，医生告诉父母的诊断结果是呼吸衰竭，不可逆转……
父母亲无法接受这个诊断结论，想去北京复诊治疗，即便倾其所有，父母也要给小雨菲一个无悔的交代。
病情在无情地吞噬着雨菲瘦小的生命，看着女儿无助地将在自己面前靠呼吸机维持呼吸的不堪，年轻的父母无法忍受这种肝肠寸断的痛，更无力承担后续带来的医疗费和庞大的医疗器材费用。
期待有好心人能伸手帮扶她们一程，圆她家一个北京复诊治疗的梦，让小雨菲能有机会赢取一个能改变自己命运的奇迹！
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