肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病，是由于基因缺陷引起肌肉病，可以遗传给下一代。但是因类型不同遗传方式有所不同。主要分型如下：1、假性肥大型；2、面－肩－肱型；3、肢带型；4、远端型；5、眼肌-咽肌型；6、先天肌营养不良症；7、强直性肌营养不良症；8、Emery-Dreifuss型等。
假肥大型肌营养不良症又分为杜氏进行性肌营养不良（DMD）和贝克型进行性肌营养不良（BMD）。DMD是假肥大型肌营养不良症中最常见的一型。本病呈性连隐性遗传，患儿大都为男孩，女孩罕见。其中，有阳性家族史者约占21.6%，另外有1/3患儿由新的基因突变致病。BMD与DMD为同一种基因引起的疾病，比DMD少见，具有DMD必有的特征，也为性连锁隐性遗传，但发病年龄较晚，病情进展速度慢，预后较好，又称良性型。
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传，有相当一部分为散发病例，儿童进展似较快，少数病人在成年期发病。
肢带型肌营养不良症为一组性质不同的常染色体显、隐性遗传疾病。可于儿童、青春期或成年起病，两性发病机会相等。根据遗传方式分为1型(常染色体显性)和2型(常染色体隐性)，每一型根据不同基因缺陷又分为许多亚型，目前已确认17个亚型，1型有7个(lA-1G)，2型有12个(2A-2L)。
远端型肌营养不良症根据发病年龄分为2种亚型。晚发型(40岁以后起病)为常染色体显性遗传，如We-lande:病。早发型(30岁之前起病)为常染色体隐性遗传，如Miyoshi病。
眼肌-咽肌型肌营养不良症由Taytor()首先描述，为常染色体显性遗传，基因定位14q11，编码产物为聚（A）结合蛋白2，也有散发病例。
先天性肌营养不良症多为常染色体隐性遗传。一般分为：1、层粘蛋白α2（merosin）缺失型CMD；2、福山（Fukuyama）型CMD（FCMD）；3、Walker-Warberg综合征（WWS）；4、肌肉-眼-脑病（muscle-eye-braindiseaseMEBD）；5、单纯CMD；6、CMD伴远端关节松弛症（Ullrich病）；7、merosin阳性伴智力低下；8、merosin阳性伴小脑发育不良等类型。
医院肌萎缩专科是国家中医药管理局重点专科，多年来运用中医学对各种痿症勤求探索，潜心研究，努力继承，大胆创新，突破了以往中医对该科相关疾病的传统论治方法，形成一套较为完善的以中医特色为主的治疗体系。通过多年的临床观察证明，该治疗体系在改善临床症状，减轻痛苦，增加肌力，提高生活质量，延长生存期等方面，收到良好的效果。该科专家多年来一直致力于对疑难病的研究，在继承祖国医学的基础上，勤求古训、博采众方、开拓创新，针对进行性肌营养不良，创立了从“奇经和络病”论治的观点，提出来“多元化阶梯式”较为科学的综合性治疗方法。
病区-
门诊-
科主任陆春玲联系
-----------------------------
医院官方网站：治疗白癜风出名医院白癜风医院西安哪家好
