温馨提醒:随着羊膜穿刺技术的应用以及羊水细胞的培养技术的发展,使一些遗传病在产前即可作出诊断,并可及时采取治疗性人工流产术或有效的治疗措施,达到防止患儿的出生或预防发病的目的
对于遗传病,可根据其传递方式,来推算下一代的再发风险,比如两个精神病病人结婚生育后代,后代患精神病的风险为50%,一方患有精神病至少住院2次,他的后代发病的风险为20%双方均为先天性聋哑,则不宜生育;先天性聋哑病人与正常人结婚却不影响下一代;而一方聋哑,一方为基因携带者,则易生一个聋哑儿,第2胎再发风险为50%,就不能再生育
1.常染色体显性遗传病
维生素d缺乏病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等10种左右
血友病(a、b型)、蚕豆病、红绿色盲等y连锁遗传病多基因遗传肌强直综合症病有唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等
这些疾病会遗传必须当心
4.x连锁隐性遗传病
3.x连锁显性遗传病
2.常染色体病
多基因遗传病是指有一定遗传基础,且往往有家族性遗传倾向但是,它们的遗传方式不是决定于一对基因,而是几对基因共同作用的结果正常情况下有身高、肤色、智力、血压等;病理情况下有先天畸形、高血压、消化道溃疡、强直性脊柱炎、糖尿病等
(本文来源:39健康网)
唐氏综合征、猫叫综合征等
先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤
7.体细胞遗传病
6.缺血性心脏病等
多基因遗传病与遗传度有关,遗传度是受遗传和环境双重影响的,受环境影响大的,遗传度小,反之遗传度就大如哮喘80%,精神分裂症90%,高血压62%,先天性肌强直症唇裂与腭裂76%,先天性心脏病35%疾病缺陷越严重,再现危险率就越高
5.多基因遗传病
从世界范围来看,已被认识的遗传病和遗传缺陷有近4000种常染色体隐性遗传病白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑对于严重遗传病,则可及时流产,防止患儿的出生,对另一些遗传病患儿则可出生后及时采取有效治疗措施,使之发育成正常儿因此遗传咨询显得尤为重要
即体细胞中遗传物质改变所致疾病因为它是体细胞遗传中遗传物质的改变造成的,所以一般并不向后代遗传各种肿瘤的发病都涉及特定组织中的染色体和癌基因变异,包括一些先天畸形都属于体细胞遗传病
