早期症状：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。
晚期症状：多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
肌营养不良注意哪些?
1、乐观的心态：肌营养不良症属于一种慢性病,治疗则需要时间,更需要信心,做好敢于病魔斗争的心里准备。
2、生活要规律：按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合，坚持治疗，。
3、在生活方面：他们的居室要注意保持环境清洁安静,注意防潮和防寒。积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
4、饮食要注意：以低热量、低脂肪、低糖、足是蛋白质、高维生素为主,可以少多餐。富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
5、适度的锻炼：患者在生活中要注意坚持体育锻炼,进行自我按摩,但是要注意锻炼要适度,不能超运动，但是也不能不运动。
6、需避风预寒：肌无力、肌萎缩等强直性肌营养不良的患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体的抵抗力。
注：严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
每天坚持平地行走、蹲起、上下楼梯，双手揉腿（大腿小腿），左右单腿弯曲拉直，左右单腿绷直向上，每天拉伸，双腿绷直向上，双腿不要打弯。
综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好的心态、饮食、环境、训练、护理与《复元奇方饮》君臣相佐诊疗肌营养不良症。
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